2018年1月3日，媒体来源获得了2017年11月发给Reddy's Duvvada Injectablation博士博士的建立检查报告（EIR），该公司阐述了USFDA检查员在2月 - 3月17日举行的重新检测期间的意见 - 突出了观察结果的严重性以及管理部门的失误，以有效地解决先前突出显示的问题 - 以13个观察发布的形式483及官方行动（OAI）所示的身份予以保持。这证实了我们现有的观点，即EIR并不意味着该设施已被清除 - 就像现有的市场假设一样 - 其状态保持不变，并且不会获得新产品批准。雷迪博士预计将为Duvvada工厂的USFDA重新输入到4QFY18，尽管在2015年11月的三个地点的存在以及在2015年11月的三个地点的存在问题，但解决方案仍然是一个挑战，但是在2015年11月的警告信（WL）受到影响。
我们继续相信所有3个设施都需要清除WL，因为这些设施是全球纠正和预防行动（CAPA）的共同一部分。鉴于设施监管清关的时间表和大约19-20财年的大约20-20财年的大约批准/商业化的少数关键资产的盈利，我们重申了对该股票的“销售”评级。17年11月17日，雷迪博士宣布，它已于2月至3月“2017年2月 - 3月”2017年2月 - 3月的设施重新检测的杜佛达工厂获得了EIR的EIR，该工厂在发布了483年以来的表格和被指定的OAI地位结束。
