近日，围绕公司产品国际化战略，康弘药业推出定增计划。公司拟募集资金总额不超过34.72亿元，扣除发行费用后，将按照轻重缓急顺序全部投入康柏西普眼用注射液国际III期临床试验及注册上市项目、康柏西普眼用注射液RVO/DME适应症国际III期临床试验及注册上市项目、化学原料药基地建设项目和道地药材种植基地及育苗中心项目。
其中，康柏西普眼用注射液国际III期临床试验及注册上市项目拟投入募资6.08亿元，康柏西普眼用注射液RVO/DME适应症国际III期临床试验及注册上市项目拟投入19.65亿元。康弘药业预计，康柏西普RVO、DME适应症Ⅲ期临床试验全部过程需4年～5年，向美国FDA提交生物制品许可申请(BLA)及FDA审批也还需约1年。
康柏西普被称为中国创新药成功市场化的标志性产品之一。作为康弘药业生物产业核心产品，康柏西普在上市后5年时间(2015-2019年)收入占比迅速攀升至35.5%，净销售额从零快速攀升到去年的11.6亿元。目前，康柏西普使用人次已经达到上百万，安全性和有效性都得到验证。
面对庞大的市场空间，康弘药业果断定增助力产品参与国际化，可见其远见与洞察，决心与信心。康柏西普在全球范围内拥有独立的自主知识产权，于2016年获得美国FDA直通临床三期的批件。2017年，康弘与全球知名CRO公司签署协议，投入2.28亿美元，在30多个国家和地区的300多家研究机构开展康柏西普全球多中心III期临床试验。目前，康柏西普全球多中心III期临床试验受试者已完成了36周的主要终点访视,正在开展临床监查和源数据核查等工作。
作为一家民族药企，康弘从激烈的市场竞争环境中一路披荆斩棘、乘风破浪，打造了康弘特色核心竞争力，发展成果实属不易。这份突破，源于其持续创新的强大内生动力和康弘坚守的初心。康柏西普的国际化之路，是对其核心产品的一种肯定，也是康弘实现全球化发展战略的重要一步，历经20多年的康弘发展之路，真正印证了这句话：唯坚持，得突破。
