药品公司Alembic Pharmaceuticals周四表示,其合资公司Aleor Dermaceuticals已获得美国健康监管机构对Desonide软膏的批准。
Desonide软膏为0.05%,是一种低效的皮质类固醇,可缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现,Alembic Pharmaceuticals在BSE备案中感到悲伤。
该公司表示,其合资企业Aleor Dermaceuticals的缩写新药应用(ANDA)地奈德软膏0.05%已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的批准。
关该公司引用IQVIA数据,称批准的ANDA在治疗上等同于参考上市的药品,Perrigo New York,Inc.的Desonide Ointment,0.05。在截至2018年12月的12个月中,其市场规模估计为1300万美元。
相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位,未获得任何超额收益:购房者拉利特·莫迪(Lalit Modi)抨击戈弗雷·飞利浦(Godfrey Philips),此前该公司驳回了他的股权出售要求,称其为“公然骗子”温柔的两轮车销售:Muthoot Capital Services继续感到热Alembic累计获得USFDA的105份ANDA批准(93份最终批准和12份临时批准)。
该公司股票在BSE的交易价格上涨了1.27%,达到了544卢比。