药品巨头西普拉(Cipla)周一表示,已从美国卫生监管机构获得有关缬更昔洛韦片的最终批准,该片用于治疗艾滋病患者的病毒性眼部感染。
缬更昔洛韦片剂用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒感染(视网膜的严重病毒性眼感染),并用于预防器官移植后的巨细胞病毒(CMV)疾病。
批准的产品是罗氏Valcyte的通用治疗等效版本。
关该公司在BSE文件中表示,Cipla已获得美国食品和药物管理局(USFDA)批准的450毫克浓度的产品。
相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位,未获得任何超额收益:购房者拉利特·莫迪(Lalit Modi)抨击戈弗雷·飞利浦(Godfrey Philips),因为该公司驳回了他的股权出售要求,称其为“公然骗子”温柔的两轮车销售:Cipla表示,在截至2018年9月的12个月中,Valcyte及其仿制药在美国的销售额约为7,900万美元,穆特胡特资本服务公司(Muthoot Capital Services)继续受到市场追捧。