DRRD宣布为其VizAG设施完成FDA审计，导致13个观察结果。我们等待Form-483的内容在进行最终呼吁严格的严格性之前，但我们确实看到延迟了2018财年的重要产品。值得注意的是，在历史上进行操作的两名检查员历史记录艰难，199年的11个发布了483年，导致导入警报/警告信件，但允许这只是一个统计数据，而且为483的内容这将最终推动我们的判断。
VizAG设施只是DRRD收益的边际贡献者，因为它的大多数主要注射产品是通过Cipla或Gland等伙伴网站制造的。在近期，除了VizAG的潜在延误，唯一可能持有的关键产品是Gleevec和Melphalan，除了Capecitabine等较小的产品。
