Zydus Cadila获美国食品药品监督管理局(FDA)提名推销仿制药

药物公司Zydus Cadila表示,已获得美国健康监管机构的批准,可在美国市场销售用于治疗某些tape虫感染的阿苯达唑片。Zydus Cadila在一份声明中说,该公司已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的最终批准,以200毫克的浓度销售阿苯达唑片剂USP。

该公司的产品将在Zydus集团位于艾哈迈达巴德的配方生产工厂生产。

它还获得了美国食品药品管理局关于普瑞巴林胶囊的初步批准,该普瑞巴林胶囊用于帮助控制某些种类的癫痫发作,其多种强度范围从25毫克到300毫克不等。

该产品将在其位于艾哈迈达巴德Moraiya的工厂生产。

相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位,未获得任何超额收益:购房者拉利特·莫迪(Lalit Modi)抨击戈弗雷·飞利浦(Godfrey Philips),此前该公司驳回了他的股权出售要求,称其为“公然骗子”温柔的两轮车销售:Muthoot Capital Services继续感到振奋。Zydus集团现在获得了USFDA的239项批准,并且自2003-04年开始其备案程序以来,迄今已提交了340多种简明新药申请(ANDA)。