Laurus Labs获得美国食品药品监督管理局(FDA)的糖尿病药物提名

药物公司Laurus Labs今天表示,其用于治疗糖尿病的盐酸二甲双胍片已获得美国健康监管机构的批准。

Laurus Labs在一份BSE文件中表示,该公司已获得美国食品和药物管理局(USFDA)批准,其二甲双胍盐酸盐片剂USP的浓度为500 mg,850 mg和1,000 mg。

这款药片是百时美施贵宝公司的Glucophage药片的通用版本,具有相同的优势。

Laurus Labs说,该产品和API将从位于安得拉邦维沙卡帕特南的Atchutapuram的公司2号机组商业化。

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