印度第三大药品生产商卢平（Lupin）于4月2日宣布，美国食品药品监督管理局（USFDA）的Pithampur（Unit-3）工厂收到了机构检查报告（EIR）。
EIR表示已关闭USFDA检查。检查于2018年10月8日至18日进行。
Lupin的Pithampur Unit-3参与受管制市场的定量吸入器（MDI），干粉吸入器（DPI）和外用制剂的生产。
关“我们的Pithampur Unit-3设施接受EIR是一项非常积极的进展，使我们向重要的MDI和DPI投放市场迈进了一步，”卢平董事总经理Nilesh Gupta说。
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该公司仍在解决2017年11月收到的果阿和Pithampur Unit-2（印多尔）工厂的警告信。
