Glenmark Pharma的股票在周二的开盘交易中上涨了1.5％，因为该公司获得了美国食品药品管理局（USFDA）最终批准的Colesevelam Hydrochloride的批准。
美国Glenmark Pharmaceuticals Inc.已获得美国食品药品监督管理局（USFDA）最终批准的用于口服混悬液的盐酸可乐威仑的剂量为1.875克/包和3.75克/包。
盐酸Colesevelam是Daiichi Sankyo Inc.的Welchol 1的通用版本。
关根据IQVIATM截至2018年5月的12个月的销售数据，Welchol口服混悬剂的年销售额约为7300万美元。
相关新闻Aptech股价下跌8％，因SEBI对Jhunjhunwala IRCTC股价上涨2％，Prabhudas Lilladher给予买入评级，分析师认为该股有33％的上涨空间，触及3年高点，分析师仍保持乐观，并提高了第三季度目标该公司目前的产品组合包括138种授权在美国市场上分销的产品，以及62种ANDA正在等待美国食品和药物管理局批准的产品。
除了这些内部文件，Glenmark还将继续寻找和探索外部开发合作伙伴关系，以补充并加速其现有渠道和产品组合的增长。
该公司已完成了收购股权的手续，并已收购了Zorg 100％的股权。
在09:16时，Glenmark Pharma的报价为555.00卢比，在BSE上涨3.40卢比或0.62％。
Rakesh Patil发表
