Cadila Healthcare获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的用于治疗tape虫感染的阿苯达唑片2%的收益

在美国卫生监管机构批准用于治疗morning虫感染的药物后,周一上午,Cadila Healthcare的股票上涨了2%。

集团公司Zydus Cadila说,它已获得美国食品和药物管理局的最终批准,可以销售200毫克的阿苯达唑片剂。

该药物将在该集团位于艾哈迈达巴德经济特区的配方生产工厂生产。

该药物用于治疗某些tape虫感染(例如神经囊虫病和包虫病)。

相关新闻Aptech股价下跌8%,因SEBI对Jhunjhunwala IRCTC的股价上涨了2%,Prabhudas Lilladher提出了买入评级,分析师认为该股有33%的上涨空间,触及3年高点,分析师仍保持乐观,并提高了第三季度的目标

该小组还获得了普瑞巴林胶囊的初步批准,剂量为25 mg,50 mg,75 mg,100 mg,150 mg,200 mg,225 mg和300 mg。

该药物将在该集团位于艾哈迈达巴德Moraiya的配方生产工厂生产。

普瑞巴林可用于控制某些类型的癫痫发作,痛苦的神经疾病和纤维肌痛。

自04财年开始提交申请以来,卡迪拉集团目前已获得239个批准,迄今已提交了340多个ANDA。

在IST的11:31时,该股的报价为350.10卢比,上涨3.95卢比,或在BSE上上涨1.14%。