Sun Pharma和SPARC因Xelpros获得USFDA批准而增长3-7%

在美国食品药品管理局批准用于治疗开角型青光眼或高眼压症的Xelpros的支持下,Sun制药工业公司和Sun Pharma Advanced Research Company的股票上周五在开盘交易中上涨了3-7%。

该公司宣布USFDA(美国食品和药物管理局)批准Xelprostm(拉坦前列素眼用乳液)0.005%的新药应用(NDA)用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压升高。

该批准来自Sun Pharma的Halol(印度古吉拉特邦)工厂。

Sun Pharma于2015年6月从SPARC获得了Xelprostm的授权,此批准将触发对SPARC的里程碑付款。SPARC还符合在美国将Xelprostm商业化的里程碑付款和特许权使用费。

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Xelprostm是拉坦前列素的第一种也是唯一一种形式,未与苯扎氯铵(BAK)配制,后者是局部眼用制剂中常用的防腐剂。Xelprostm是使用SPARC专有的溶胀胶束微乳液(SMM)技术开发的。

Sun Pharma北美地区首席执行官Abhay Gandhi表示:“获得CEQUA 0.09%批准不到一个月,这一批准再次肯定了Sun Pharma迅速发展的眼科部门的实力以及其致力于为患有眼疾的患者提供服务的承诺。眼疾。”

在9:18时,Sun Pharmaceutical Industries的报价为664.10卢比,上涨2.19%,Sun Pharma Advanced Research Company的报价为401.75卢比,在BSE上涨了4.77%。

Rakesh Patil发表