一项2期临床试验ELOQUENT-3，评估了向Celgene（NASDAQ：CELG）的POMALYST（pomalidomide）和低剂量地塞米松加用百时美施贵宝（BMY -1.6％）Empliciti（依洛珠单抗）复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）达到主要终点。数据在斯德哥尔摩的EHA上发表。与仅接受POMALYST和地塞米松的患者相比，接受三联疗法的患者患癌症进展的风险降低46％（危险比= 0.54; p = 0.0078）。Empliciti组的主要终点指标中位无进展生存期（PFS）为10.3个月，而doublet治疗组为4.7个月。该公司计划与监管机构审查数据.2015年11月，FDA批准Empliciti用于MM随后于2016年5月在欧洲获得批准。现阅读：如何只有六百万退休于65岁